国家药监局注册骨修复材料产品通常需要遵循一系列步骤和程序。以下是一般的流程：

产品资料: 包括详细的产品说明、成分、制造工艺、质量控制等信息。

临床试验数据: 需提供安全性和有效性的临床试验数据。

质量管理体系文件: 包括生产工艺、质量控制标准等。

提交产品注册申请至国家药监局，包括以上所述的资料和文件。

药监局进行药品审评，包括对资料的审核和临床试验数据的评估。

可能需要提供额外的信息或文件以满足监管机构的要求。

审评通过后，国家药监局会批准注册该骨修复材料产品。

完成注册后，需要遵守相关的市场监管规定，包括产品质量监控、生产管理、广告宣传等方面。

这些步骤是一般情况下注册骨修复材料产品所需的流程，具体流程可能会因国家法规、产品类型等因素而有所不同。建议在开始注册之前咨询顾问或律师，以确保符合当地的法律法规和规定。