医疗器械审批红蓝弱视训练软件临床试验需要完成一系列步骤，具体步骤可能会因国家和地区的规定而有所不同。以下是一般情况下的步骤：

1. 研究设计和计划：

制定临床试验的设计和计划，包括试验的目的、方法、纳入标准、排除标准、患者数量、研究时长等内容。

2. 伦理委员会审查：

提交临床试验方案给伦理委员会进行审查，确保试验符合伦理标准和患者权益保护。

3. 申请临床试验许可：

根据当地规定，向相关监管机构提交临床试验许可申请，通常需要提供试验设计、研究计划、患者知情同意书等文件。

4. 获得批准和许可：

完成审批程序并获得相关监管机构的批准和许可，确认可以开始临床试验。

5. 患者招募和试验执行：

开始患者招募并执行临床试验，按照预定的试验计划和流程进行。

6. 数据收集和分析：

收集患者数据并进行记录，包括视力数据、观察结果等。随着试验进行，逐步进行数据分析。

7. 结果报告：

完成临床试验后，整理数据并撰写临床试验报告，包括试验的结果、结论以及对红蓝弱视训练软件效果的评估。

8. 递交审批材料：

将临床试验报告等材料递交给相关监管机构，申请产品上市审批或者临床效果认可。

以上步骤是一般临床试验所需的主要程序，但具体的审批流程可能会因国家和地区的法规、医疗器械分类、试验类型以及研究对象的特性而有所不同。因此，在进行临床试验前，建议与法律、医疗器械或临床研究人员咨询，以确保所有程序符合相关法规和要求。