医疗器械电动鼻腔冲洗器的生产质量管理规范主要包括以下几个方面：

人员要求：生产医疗器械电动鼻腔冲洗器的企业应具备相应的生产资质和经验，建立完善的质量管理体系，配备的技术人员和生产人员。操作人员应经过培训和考核，熟悉产品工艺和质量控制要求。

原材料控制：生产过程中所采购的原材料应符合相关法规和标准要求，具备合格证明文件。企业应建立完善的原材料验收制度，对原材料进行入厂检验，确保原材料的质量和安全性。

生产过程控制：企业应制定详细的生产工艺流程和操作规程，确保生产过程中的质量控制。在生产过程中，应对关键工艺参数进行监控和记录，确保生产过程的可追溯性。同时，应定期对生产设备进行维护和保养，确保设备的正常运行。

质量控制与检验：企业应建立完善的质量控制与检验制度，对医疗器械电动鼻腔冲洗器的成品、半成品以及原材料进行检验，确保产品质量符合相关法规和标准要求。检验记录应完整、准确，并存档备查。

包装与标识：医疗器械电动鼻腔冲洗器的包装和标识应符合相关法规和标准要求，标明产品名称、规格、生产日期、有效期等信息。外包装应牢固、整洁、防潮、防震，以确保产品在运输和存储过程中的安全性和完整性。

储存与运输：企业应建立完善的储存和运输管理制度，确保产品在储存和运输过程中的安全性和完整性。产品应存放在干燥、通风、无尘的仓库中，远离火源、水源和其他污染源。在运输过程中，应采取必要的防护措施，防止产品损坏或污染。

不合格品控制：企业应建立不合格品控制制度，对不合格品进行标识、隔离、评审和处理。不合格品的处理方式应根据具体情况进行评估和处理，如退货、返工、报废等。同时，应查明不合格的原因，采取纠正和预防措施，防止类似问题再次发生。

质量管理体系审核与认证：企业应定期进行质量管理体系的内部审核和外部审核，以确保质量管理体系的有效性和符合性。同时，应根据相关法规和标准要求，申请医疗器械注册证和质量管理体系认证，以证明产品的安全性和有效性符合相关法规和标准要求。

综上所述，医疗器械电动鼻腔冲洗器的生产质量管理规范主要包括人员要求、原材料控制、生产过程控制、质量控制与检验、包装与标识、储存与运输、不合格品控制和质量管理体系审核与认证等方面。企业应严格遵守相关法规和标准要求，加强质量控制和风险管理，确保产品的安全性和有效性。同时，加强与监管机构、行业协会和客户的合作与沟通，提高产品的市场竞争力。