医疗器械低频神经和肌肉刺激仪产品技术要求包括以下方面：

输出设置：产品应具有双频道，微型安全电接头，输出波形应为AC模式。

患者电压：电压应不超过100V。

特有波形：采用NMES技术，将靶刺激与独创的电极贴法相结合。

电流强度:可调电流强度不允许超过25mA。

连续电流调节：调节范围应为0-4000欧姆。

脉冲比率：应为固定值300us。

输出保护：任何单一组件应具有短路保护功能。

时间单位：工作频率应为3.58MHz晶振控制。

电源：应使用两节AA（1.5V）碱性电池。

尺寸：产品尺寸应不大于553820cm（包装体积、含所有配件）。

重量：产品重量应小于1.5KG（包装重量、含所有配件）。

安全锁功能：开始治疗30秒之后，应锁定治疗强度，避免治疗过程中触发电刺激调节导致意外损伤。

认证：产品应通过美国FDA、中国CFDA和CE认证。

此外，产品还应在500Ω的负载电阻下，每路输出电流有效值不超过80mA，并连续可调。治疗定时应为5min、10min、15min、20min、25min、30min六档可调，每档时间允差±10%。

以上信息仅供参考，如有疑问，建议查阅医疗器械技术要求相关文献或咨询医疗器械专家获取帮助。