国际医疗器械高渗海水鼻腔喷雾器产品标准与国内标准的比较研究可以从以下几个方面展开：

标准范围和适用性：比较国际和国内标准在范围和适用性方面的差异，了解是否涵盖了更多的产品种类、性能要求和应用领域，以及国内标准是否充分考虑了需求和实际情况。

安全性和有效性要求：对国际和国内标准在安全性和有效性方面的要求进行比较，分析两者在评估产品安全性和有效性方面的差异。重点关注是否对产品原材料、生产工艺、标签和说明书等方面有更严格的要求，以及国内标准是否能够保障公众健康和安全。

检测方法和实验条件：比较国际和国内标准在检测方法和实验条件方面的差异，了解两者在检测项目、检测方法、实验设备、实验环境等方面的要求。分析是否采用了更先进、更科学的检测方法和实验条件，以及国内标准是否能够满足产品的质量控制和性能评估需求。

标准实施和监督：比较国际和国内标准在实施和监督方面的差异，了解是否具有更强的约束力和可操作性，以及国内标准是否建立了完善的监督机制和处罚措施。分析是否能够更好地促进产品质量提升和企业技术创新，以及国内标准是否能够保障公众健康权益和市场公平竞争。

和国内标准的协调与对接：探讨和国内标准的协调与对接问题，了解两者在标准制定和更新方面的沟通机制。分析是否能够为国内标准制定提供参考和借鉴，以及国内标准是否能够逐步与接轨，促进中国医疗器械高渗海水鼻腔喷雾器产品走向国际市场。

通过以上方面的比较研究，可以全面了解国际医疗器械高渗海水鼻腔喷雾器产品标准与国内标准的差异和特点，为中国医疗器械高渗海水鼻腔喷雾器产品的发展提供参考和借鉴。同时，也有助于加强中国与国际市场的联系和交流，推动中国医疗器械产业的国际化进程。