强脉冲光治疗仪出口的法规要求及合规性指南主要包括以下几个方面：

产品安全性和性能评估：出口强脉冲光治疗仪的企业应进行全面的安全性和性能评估，确保产品符合进口国的相关标准和规定。评估内容应包括潜在风险分析、控制措施的采取以及产品设计的审查等。

技术文件准备：企业需要准备详细的技术文件，描述产品的设计、制造、安全性、性能特征以及符合的法规要求。技术文件应包括产品说明书、技术规格、电路图、材料清单等。

符合性评定：企业应进行符合性评定，以确保产品符合进口国的相关标准和规定。符合性评定应包括对产品技术参数、性能指标、安全要求的测试和验证。

临床评价：针对某些类别的强脉冲光治疗仪，企业需要进行临床评价，以证明其安全性和有效性。临床评价应按照进口国的相关法规和指导原则进行，包括临床试验和/或临床数据评估。

生产保证：企业需要建立和执行质量管理体系，确保产品在整个生命周期中的一致性和符合性。质量管理体系应符合标准（如ISO 13485）的要求，并经过机构的认证。

标签和使用说明：产品的标签和使用说明应明确、准确地描述产品的使用方法和风险提示。标签和使用说明应按照进口国的语言要求进行翻译，并确保信息的准确性和合规性。

关税和增值税：企业应了解目的地国家的关税和增值税政策，以便在出口时能够准确计算税额，并确保产品符合相关税收规定。

出口管制和许可要求：企业应了解目的地国家的出口管制和许可要求，确保在出口前已经获得必要的出口许可或授权。

知识产权保护：企业应确保所出口的强脉冲光治疗仪不侵犯任何知识产权，并了解目的地国家的知识产权保护政策，以便在必要时采取适当的保护措施。

客户服务和售后支持：企业应提供客户服务和售后支持，以确保产品在使用过程中能够得到及时的技术支持和维修服务。客户服务和售后支持应符合进口国的相关法规和指导原则。

总之，出口强脉冲光治疗仪的企业应全面了解和遵守进口国的相关法规和指导原则，以确保产品的合规性和市场的成功拓展。同时，建议寻求合规咨询或与当地经销商或代理商合作，以便更好地满足法规要求和市场需求。