医用蒸汽热贴眼罩产品的国际认证和标准化要求主要包括以下几个方面：

国际医疗认证：医用蒸汽热贴眼罩产品作为医疗器械，需要向当地的医疗器械监管机构提交注册申请，并获得注册证书。此外，一些国家和地区的医用蒸汽热贴眼罩产品可能需要进行国际医疗认证，如美国的FDA认证、欧盟的CE认证等。这些认证是对产品符合相关标准和规定的一种证明，也是产品进入国际市场的必要条件之一。

认证：医用蒸汽热贴眼罩产品应符合相关国家和地区的医疗器械安全标准，如中国的《医疗器械监督管理条例》等。此外，一些国家和地区的医用蒸汽热贴眼罩产品可能还需要符合，如ISO 13485（医疗器械质量管理体系）等。这些是对产品质量的保证，也是产品在国际市场上获得认可的基础。

国际安全认证：医用蒸汽热贴眼罩产品必须符合相关国家和地区的电气安全标准，如美国的UL认证、欧洲的CE认证等。这些认证是对产品电气安全性能的一种证明，也是产品在国际市场上销售的前提条件之一。

综上所述，医用蒸汽热贴眼罩产品的国际认证和标准化要求包括国际医疗认证、认证和国际安全认证等。企业应了解和遵守相关国家和地区的标准和规定，建立完善的质量管理体系，确保产品的安全性和有效性，从而顺利获得国际认证和进入国际市场。