超声洁牙机产品的注册检验要求及流程如下：

确定产品分类：根据产品特性和国家医疗器械分类目录，确定超声洁牙机的分类，以便确定注册检验的具体要求。

收集技术资料：准备并收集所有必要的技术资料，包括产品设计、制造工艺、产品性能、安全性评价等方面的资料。

提交注册申请：向国家药品监督管理部门提交注册申请，并附上相关技术资料。

形式审查：国家药品监督管理部门对提交的资料进行形式审查，确定资料是否齐全、规范，是否符合注册要求。

注册检验：如果通过形式审查，国家药品监督管理部门会委托具有资质的检验机构进行注册检验。检验机构根据相关标准和规定对产品进行全面的检验，包括性能测试、安全性评价等。

报告评审：检验机构完成检验后，将检验报告提交给国家药品监督管理部门。国家药品监督管理部门组织专家对检验报告进行评审，确定产品是否符合注册要求。

决定与公告：国家药品监督管理部门根据评审结果，作出是否批准注册的决定。如果批准，将颁发注册证并公告。

后续监管：企业应持续关注产品的安全性和有效性，定期向国家药品监督管理部门报告产品使用情况，接受国家药品监督管理部门对产品的监督和检查。

总之，超声洁牙机产品的注册检验要求及流程包括确定产品分类、收集技术资料、提交注册申请、形式审查、注册检验、报告评审、决定与公告以及后续监管等步骤。企业应确保提交的技术资料完整、准确，符合相关标准和规定，以便顺利通过注册检验并获得注册证。同时，企业应积极配合国家药品监督管理部门的监管工作，确保产品的安全性和有效性。