软性亲水接触镜产品检测技术的国际比较涉及多个方面，包括检测标准、设备和方法等。以下是对几个主要国家或地区的软性亲水接触镜产品检测技术的简要比较：

在美国，软性亲水接触镜产品需要符合FDA（美国食品药品监督管理局）的严格标准。FDA对接触镜的安全性、有效性以及符合性有详细的要求，其中包括材料安全性、生物相容性、光学性能等方面的检测。美国拥有先进的医疗设备和技术，用于确保接触镜产品的质量和安全性。

在欧洲，软性亲水接触镜产品需要符合CE（欧洲共同体）认证标准。CE认证要求产品满足一系列安全和性能标准，包括生物相容性、光学性能、材料安全性等。欧洲的检测机构和技术也相当成熟，能够确保产品符合CE认证要求。

日本对软性亲水接触镜产品的检测也有严格的标准和要求。日本厚生劳动省（MHLW）负责监管医疗器械的安全性，包括接触镜产品。日本的检测技术注重细节和准确性，以确保产品的质量和安全性。

在中国，软性亲水接触镜产品需要符合国家和地方的相关法规和标准。中国国家食品药品监督管理局（CFDA）负责监管医疗器械的安全性。近年来，中国的检测技术和设备不断升级，逐步与国际接轨，提高了产品检测的准确性和可靠性。

总体而言，各国在软性亲水接触镜产品检测方面都有各自的优势和特点。虽然检测标准和要求可能有所不同，但核心都是确保产品的安全性和有效性。随着全球化和国际贸易的不断发展，各国之间的检测技术交流和合作也在加强，以促进产品的质量和安全性。