在医疗器械进口新政策下，人体成分分析仪的进口流程会更加严格和规范。以下是根据新政策调整后的进口流程：

一、前期准备与了解

深入了解新政策：详细研究医疗器械进口新政策，确保了解所有相关法规、规定和限制，特别是针对人体成分分析仪的具体要求。

市场调研与产品注册：进行市场调研，了解市场需求和竞争情况。同时，确保人体成分分析仪已在中国完成医疗器械注册，并获得相应的注册证书。

二、选择供应商与签订合同

选择可靠供应商：选择具有良好信誉和合规记录的供应商，确保产品质量和供货稳定性。

签订进口合同：与供应商签订详细的进口合同，明确产品规格、数量、价格、交货期等条款，并确保合同符合新政策的要求。

三、报关与清关手续

准备报关资料：根据新政策要求，准备完整的报关资料，包括合同、发票、装箱单、提单、医疗器械注册证书等。

提交报关申请：向海关提交报关申请，并按照海关的要求进行申报和审核。

缴纳税费：根据海关的审核结果，按照新政策规定的税率缴纳相应的关税和增值税。

四、检验与审批

产品检验：海关或相关机构可能对人体成分分析仪进行抽样检验，确保其符合中国的质量标准和安全要求。

审批与放行：在通过检验并获得相关审批后，海关将放行货物，允许其进入市场。

五、后续管理与合规

遵守售后规定：按照新政策的要求，提供必要的售后服务和技术支持，确保产品的合规使用。

定期更新与报备：根据新政策的变化，及时更新产品信息和注册证书，并向相关部门报备。

需要注意的是，由于医疗器械进口新政策可能随时调整，建议在进口前与相关部门或机构进行咨询，以确保流程的顺利进行。同时，选择具有丰富经验和知识的进口代理或物流公司，可以更好地协助完成进口流程并降低风险。

总之，在医疗器械进口新政策下，人体成分分析仪的进口流程需要更加严格和规范。通过深入了解新政策、选择可靠供应商、准备完整的报关资料、遵守检验与审批要求以及做好后续管理与合规工作，可以确保进口流程的顺利进行并满足市场的需求。