医疗器械视力筛选仪法律法规对行业发展的影响是深远的，主要体现在以下几个方面：

首先，法律法规为行业设立了明确的标准和规范，确保了视力筛选仪产品的质量和安全性。这些规定要求企业在研发、生产、销售和使用过程中必须遵循一定的标准，从而提高了行业的整体水平和信誉。

其次，随着法律法规的不断完善和更新，视力筛选仪行业也面临着新的挑战和机遇。新的法规可能要求企业加强技术创新，提高产品的性能和质量，以满足更高的标准和要求。同时，这也为企业提供了转型升级的机会，推动行业向更加高效、安全、可靠的方向发展。

此外，法律法规的严格执行有助于维护市场秩序和公平竞争。通过对违法行为的严厉打击，法规可以有效地遏制不正当竞争和侵权行为，保护企业的合法权益，为行业的健康发展提供了有力的保障。

然而，法律法规的严格性也给企业带来了一定的压力和挑战。企业需要投入更多的资源和精力来确保产品符合法规要求，这可能会增加企业的运营成本和时间成本。同时，法规的变动也可能给企业带来不确定性，需要企业具备更强的应变能力和风险意识。

总的来说，医疗器械视力筛选仪法律法规对行业发展具有积极的推动作用。虽然在一定程度上增加了企业的运营难度和成本，但也促进了行业的规范化、标准化和高质量发展。企业应积极适应法规变化，加强技术创新和合规管理，以应对行业的挑战和机遇。