医疗器械流式细胞仪产品出口涉及多个条件和要求，以下是主要的方面：

首先，生产企业及其产品需要具备基本的出口资质条件，这包括但不限于企业注册、产品注册或许可证等。企业需要向中国的海关进行产品出口申报，以证明其合法性和合规性。

其次，目标国家或地区通常会有自己的医疗器械准入门槛和法规要求。这包括但不限于注册、认证、许可等程序。企业需要深入了解目标市场的法规要求，确保产品符合相关规定。

此外，对于医疗器械流式细胞仪这样的高技术产品，出口还需要满足一系列的技术和质量要求。产品必须符合相关的国际 标准和规范，且需要经过严格的质量检测和验收，确保其性能稳定、安全可靠。

在包装和标记方面，产品需要进行适当的包装，以确保其在运输过程中的安全性和稳定性。同时，产品的标记和标签应清晰、准确，方便海关和目标市场的监管机构进行识别和检查。

此外，企业还需要与买家达成合作协议，并签订出口合同。合同中应明确双方的责任和权益，包括产品规格、交货期、价格、付款方式、装运方式等。

企业还需要关注目标市场的文化、法律和商业环境等因素，以便更好地适应市场需求，提高产品的竞争力。

综上所述，医疗器械流式细胞仪产品出口需要满足多方面的条件和要求。企业需要全面了解并遵守相关法规和标准，确保产品的质量和安全，同时积极与目标市场的买家合作，开拓国际市场。