医用热敷贴产品出口流程及国际贸易法规主要涉及以下几个方面：

出口流程：

产品准备与认证：首先，企业需确保产品符合出口目标国的相关标准和要求。这通常涉及产品的质量检测、安全评估以及必要的认证，如FDA认证（针对美国市场）或MDL认证（针对加拿大市场）等。企业需要按照相关法规和指导文件准备申请资料，并提交给认证机构进行审核。

申请出口许可证：根据目标国的规定，企业可能需要申请出口许可证。这通常涉及向相关部门提交申请，并提供产品的详细信息、出口数量、目的地等。

签订合同与支付：一旦产品通过认证并获得出口许可证，企业可以与国外买家签订销售合同。合同中应明确产品的规格、数量、价格、付款方式等条款。

运输与物流：企业需要选择合适的运输方式和物流公司，确保产品能够安全、及时地送达目的地。这涉及与物流公司的沟通、安排运输时间、办理运输保险等。

清关与报关：在产品抵达目标国时，需要进行清关和报关手续。企业需要按照目标国的海关规定，提供必要的文件和资料，以便顺利通过海关检查。

国际贸易法规：

WTO规则：世界贸易组织（WTO）制定了一系列规则，旨在促进国际贸易的自由化和公平化。这些规则包括关税减让、非关税壁垒的消除、争端解决机制等。企业在出口医用热敷贴产品时，需要遵守WTO规则，确保产品的贸易活动合法合规。

双边或多边贸易协定：不同国家之间可能签订了双边或多边贸易协定，这些协定可能包含对医用热敷贴产品的特定规定和优惠措施。企业需要了解并充分利用这些协定，以降低贸易成本和提高市场竞争力。

目标国的法律法规：每个国家都有自己的法律法规，对进口产品有不同的要求和限制。企业在出口医用热敷贴产品时，需要深入了解目标国的法律法规，确保产品符合当地标准和要求，避免可能的法律风险和纠纷。

综上所述，医用热敷贴产品出口流程及国际贸易法规涉及多个方面，企业需要全面了解和遵守相关规定，以确保产品的顺利出口和合法贸易。同时，企业还应密切关注国际贸易形势和政策变化，以便及时调整出口策略和应对潜在风险。