医疗器械红外辐照治疗仪进口合同的法律审查与风险规避是一个复杂且重要的过程，它涉及到多个法律领域和专 业知识。以下是一些关键步骤和建议，以确保合同的合法性和安全性，并降低潜在风险。

首先，进行法律审查是至关重要的。这包括对合同条款的逐一审查，确保它们符合国内外的法律法规，特别是医疗器械进口和使用的相关规定。合同应明确产品的规格、质量、数量、价格、交货方式、支付方式等关键信息，并确保这些条款符合双方的意图和利益。

在审查过程中，要特别注意与产品安全性和有效性相关的条款。红外辐照治疗仪作为医疗器械，其安全性和有效性是至关重要的。合同应明确要求供应商提供必要的产品证明文件，如医疗器械注册证明、质量认证证书等，以确保产品符合国内外标准和要求。

此外，风险规避也是不可忽视的。在进口医疗器械过程中，可能会面临多种风险，如产品质量风险、法律合规风险、汇率风险等。为了降低这些风险，可以采取以下措施：

选择信誉良好的供应商和代理商，确保他们有稳定的供应链和优质的产品。

在合同中明确约定产品质量标准和检验方法，以便在出现问题时能够及时解决。

了解并遵守国内外的医疗器械进口法规，确保合同的合法性和合规性。

考虑使用汇率保险或其他金融工具来降低汇率风险。

建议在签订合同前咨询专 业的法律顾问或律师团队。他们可以提供专 业的法律建议和帮助，确保合同的合法性和安全性，并降低潜在风险。

总之，医疗器械红外辐照治疗仪进口合同的法律审查与风险规避是一个复杂而重要的过程。通过认真审查合同条款、选择信誉良好的供应商和代理商、遵守法规以及咨询专 业法律顾问，可以降低潜在风险并确保合同的顺利执行。