医用皮肤护理膏产品监管要求的执行难点及解决方案涉及多个方面，以下是一些常见的难点及相应的解决方案：

一、执行难点

法规复杂性和变化性：医用皮肤护理膏产品的监管法规通常较为复杂，且随着时间和技术的进步而不断变化。这要求企业和监管机构必须持续更新对法规的理解和解释。

技术标准和检测方法更新：随着新材料、新技术的出现，原有的技术标准和检测方法可能不再适用，需要不断更新和完善。

监管资源有限：监管机构的人员、设备和资金等资源有限，难以对所有产品进行全面、细致的监管。

企业合规意识不足：一些企业可能缺乏足够的合规意识，对监管要求的理解和执行存在偏差，甚至存在故意违反规定的行为。

二、解决方案

加强法规宣传和培训：监管机构应加强对医用皮肤护理膏产品监管法规的宣传和培训，确保企业和相关人员了解并熟悉相关法规，提高其合规意识和能力。

建立完善的标准体系：建立和完善医用皮肤护理膏产品的技术标准和检测方法体系，确保标准的科学性和适用性，同时及时更新和完善相关标准。

加强监管队伍建设：监管机构应加强对监管人员的培训和管理，提高其专 业素质和监管能力，同时增加监管资源投入，提高监管效率和效果。

加强企业自律和监管：企业应加强自身管理和自律，建立健全的内部质量管理体系和风险控制机制，确保产品符合相关法规和标准要求。同时，监管机构应加强对企业的监管和检查力度，对违法违规行为进行严厉打击和处罚。

引入第三方认证和检测：引入第三方认证和检测机构，对产品进行独立的检测和评估，确保产品符合相关法规和标准要求。这不仅可以提高产品的质量和安全性，还可以增强消费者对产品的信任度。

加强国际合作与交流：加强与国际监管机构的合作与交流，借鉴国际先进经验和技术，提高我国医用皮肤护理膏产品的监管水平和能力。同时，积极参与国 际 标 准和规则的制定和修订工作，推动国 际 标 准的统一和协调。

综上所述，针对医用皮肤护理膏产品监管要求的执行难点，可以从加强法规宣传和培训、建立完善的标准体系、加强监管队伍建设、加强企业自律和监管、引入第三方认证和检测以及加强国际合作与交流等方面入手，提高监管效率和效果，确保产品的质量和安全性。