法规更新对电动综合手术台注册与上市的影响主要体现在以下几个方面：

注册流程和要求：随着医疗器械法规的不断更新，电动综合手术台的注册流程和要求也可能发生相应的变化。新的法规可能会增加注册过程中的审查环节，提高注册门槛，以确保产品的质量和安全性。

技术标准和评估：新的法规可能会引入更严格的技术标准和评估要求，对电动综合手术台的性能、安全性、有效性等方面进行更为严格的评估。这意味着制造商需要投入更多的研发资源和时间，以满足新的法规要求。

监管和检查：法规更新通常会加强对医疗器械的监管和检查力度，确保产品在整个生命周期内都符合法规要求。对于电动综合手术台来说，这意味着制造商需要建立更为完善的质量管理体系，确保产品从设计、生产到销售和售后服务的各个环节都符合法规要求。

上市时间：法规更新可能会导致电动综合手术台的上市时间推迟。由于需要满足新的注册流程、技术标准和评估要求，制造商可能需要更长的时间来完成产品的注册和上市准备工作。

市场准入：新的法规可能会对电动综合手术台的市场准入产生影响。一些不符合新法规要求的产品可能会被禁止上市销售，或者需要进行改进才能满足新的要求。这将促使制造商加快技术创新和产品升级的步伐，以适应市场的变化。

为了应对法规更新对电动综合手术台注册与上市的影响，制造商可以采取以下措施：

密切关注法规更新动态，及时了解并掌握新的法规要求。

加强与监管机构的沟通和交流，了解监管机构的新要求和期望。

加大研发投入，提高产品的技术含量和质量水平，以满足新的法规要求。

建立完善的质量管理体系，确保产品从设计、生产到销售和售后服务的各个环节都符合法规要求。

加强与行业组织和同行的交流与合作，共同推动电动综合手术台行业的健康发展。