泰国医疗器械市场对红外光疚治疗仪产品的安全性能要求主要可以归纳为以下几个方面：

一、基本安全要求

电气安全：产品应符合医用电气设备的基本安全要求，包括电源适应性、接地保护、防电击等。具体如参考文章3所述，要求输入功率不超过特定值（如≤260VA），工作电压和频率在一定范围内波动时，设备应能正常工作且输出功率变化不大。

热安全：设备在长时间工作或使用不当的情况下，不应产生过高的温度，以避免对患者或使用者造成烫伤。

二、操作安全要求

操作界面安全：操作界面应设计得简单明了，避免复杂的操作过程导致误操作。同时，应提供必要的操作指示和警告信息，以减少因操作不当导致的安全风险。

防护设计：设备应设计有防护装置，如防护罩、安全开关等，以防止非预期操作或接触导致的伤害。

三、治疗安全要求

照射安全：红外光疚治疗仪在照射过程中，应确保照射剂量和照射时间控制在安全范围内，避免对患者造成不必要的伤害。

禁忌症警示：产品说明书应明确列出禁忌症，如急性外伤后24—48小时内不宜使用红外线治疗（参考文章4），并告知使用者在使用前仔细阅读说明书，确保符合使用条件。

四、环境适应性要求

环境适应性：设备应能在一定的环境条件下正常工作，包括温度、湿度、大气压力等。具体如参考文章3所述，设备应能在5℃～40℃、30%～80%相对湿度、86kPa～106kPa大气压力范围内正常工作。

五、维护与保养要求

清洁与消毒：设备应易于清洁和消毒，以保持卫生。产品说明书应明确告知用户清洁和消毒的方法和要求。

维修与保养：设备应设计有易于维修和保养的结构，以减少因设备故障导致的安全风险。同时，制造商应提供必要的维修和保养服务支持。

综上所述，泰国医疗器械市场对红外光疚治疗仪产品的安全性能要求涵盖了电气安全、操作安全、治疗安全、环境适应性以及维护与保养等多个方面。制造商在设计和生产产品时，应充分考虑这些要求，确保产品的安全性和有效性。