医疗器械瞳距仪出口越南的包装与标识要求如下：

一、包装要求

符合越南的卫生、安全和环境保护标准：

医疗器械瞳距仪的包装必须满足越南对于医疗器械包装的相关卫生、安全和环保标准，确保产品在运输和存储过程中不会受到污染或损坏。

保护产品免受损坏、污染和变质：

包装应具有足够的强度和稳定性，以保护内部医疗器械瞳距仪免受外部物理冲击、挤压、振动等造成的损坏。

包装材料应具有良好的防潮、防尘、防霉、防腐蚀等性能，以防止医疗器械瞳距仪在运输和存储过程中受到污染或变质。

标明基本信息：

包装上必须标明产品的名称、型号、规格等基本信息，以便收货人能够准确识别产品。

同时，包装上还应标明制造商的名称、地址和联系方式，以便在需要时能够联系到制造商。

二、标识要求

必须使用越南语：

医疗器械瞳距仪的标签和说明书必须使用越南语，并且应清晰易读，以确保越南当地的用户能够理解和使用。

包含关键信息：

标签上必须包含产品的名称、型号、规格等基本信息。

还应标明产品的用途、适应症、注意事项等必要信息，以便用户正确使用产品并避免潜在的风险。

如果适用，标签上还应显示产品的有效期、生产日期、批号等信息。

中英文标识：

除了越南语外，标签和说明书上还可以包含英文信息，以满足国际市场的需要。但需要注意的是，英文信息仅作为辅助，越南语应为主要的语言。

条形码/QR码：

如果需要，可以在标签上放置产品的条形码或QR码，以便追溯和管理。这对于医疗器械的监管和质量控制非常重要。

批准/注册号码：

如果产品已获得越南国家药品管理局(VNDA)或相关当局的批准，标签上应标注相关的批准或注册号码。这是证明产品合规性的重要依据。

质量控制标志：

如ISO 13485等质量控制标志可以在标签或包装上标明，以证明产品的质量体系认证和高质量标准。

综上所述，医疗器械瞳距仪出口越南的包装与标识要求主要包括符合越南的卫生、安全和环境保护标准、保护产品免受损坏、污染和变质、标明基本信息以及使用越南语并包含关键信息等要求。出口商应严格遵守这些要求，以确保产品在越南市场的合规性和竞争力。