印度医疗器械C形臂X射线机产品进口许可证申请流程与要求可以归纳如下：

确定进口要求：

进口商需要了解并确定印度对医疗器械的具体要求，包括医疗器械的种类、规格、质量标准、注册要求等。

准备申请资料：

根据印度的法律法规要求，准备相应的申请资料。这些资料可能包括产品技术资料、质量管理体系文件、符合性声明等。

同时，进口商还需要提供企业资质证明，如企业营业执照、税务登记证、组织机构代码证等。

对于C形臂X射线机这样的高风险医疗器械，可能还需要提供额外的资料，如临床试验数据、国际认证证书（如ISO 13485、CE认证等）。

提交申请：

将准备好的申请资料提交给印度药物管理局（CDSCO）或其他相关政  府 部 门或机构。

这通常是通过在线平台进行的，如通过国家药品监督管理局的官 方 网 站在线填写并提交《医疗器械进口许可证申请表》。

审查和评估：

印度药物管理局或相关政 府 部 门或机构将对提交的申请资料进行审查和评估，以确保产品符合相关标准和规定。

审查可能包括对企业的资质、进口合同的真实性和合法性、医疗器械的技术和质量等方面的核查。

现场审核（如需要）：

如果申请资料通过初步审查，相关部门可能会组织现场审核，对企业的场所、设施、人员等进行核查，并对医疗器械进口管理质量体系进行评估。

缴费和发证：

企业需按照相关部门的规定，缴纳医疗器械进口许可证办理费用。

缴费完成后，相关部门会发放医疗器械进口许可证，并将其信息录入相关管理系统。

产品注册：

C形臂X射线机作为高风险医疗器械，在印度销售前需要进行产品注册。

进口商需要提交相关文件，如技术规范、生产许可证等，进行产品注册申请。

认证和检测：

进口医疗器械必须符合国际质量和安全认证标准，如ISO 13485认证和CE认证。

根据印度监管机构的要求，进口医疗器械可能需要进行抽样检测，以确保产品的质量和安全性。

法规和标签要求：

医疗器械的标签和包装需要符合印度的相关法规和标准，包括产品名称、型号、规格、生产日期、有效期、制造商信息等。

临床研究数据（如适用）：

对于一些特定部件和设备，进口商可能需要提供相关的临床研究数据，以证明其安全性和有效性。

其他要求：

进口商需要遵守印度海关的清关要求，并在进口前进行必要的报关手续和付款。

进口商还需要向印度药物管理局定期提交相关报告，包括销售数据、不良事件报告等。

请注意，具体的申请流程和要求可能因时间、政策等因素而有所变化。进口商在申请前应详细了解并遵守印度政府的新规定。