印度医疗器械神经肌肉刺激器产品注册中的法规更新主要涉及以下几个方面：

新的原产地规定：

印度于2020年9月实施了新的原产地规定，要求所有进口医疗器械必须在原产地国家（或制造国）获得注册批准。这意味着医疗器械生产厂家在申请印度注册之前，必须先在其原产地国家获得注册批准。

目录制度：

印度药品控制局（CDSCO）实施了目录制度，将医疗器械划分为不同的类别，并根据风险级别进行分类管理。神经肌肉刺激器作为医疗器械的一种，也将被纳入此目录制度中，并根据其风险等级进行相应的注册管理。

临床试验要求：

对于高风险的医疗器械，印度可能要求进行临床试验，以确保其安全性和有效性。神经肌肉刺激器如果被认为是高风险产品，则可能需要进行临床试验，并提交临床试验报告作为注册申请的一部分。

进口许可证要求：

自2022年起，印度对所有A类和B类医疗器械在进口前要求获得进口许可证。神经肌肉刺激器需要根据风险评估结果，确定其是否属于A类或B类医疗器械，并按照要求申请进口许可证。

注册证书和产品分类：

印度将医疗器械分为A、B、C和D四类，基于风险级别。申请处理的CDSCO费用取决于设备分类。神经肌肉刺激器需要根据其风险等级确定所属类别，并按照相应要求提交注册申请。

监管机构和职责：

CDSCO是印度的国家监管机构，负责全国范围内的医疗器械注册、监管和审批工作。神经肌肉刺激器的注册申请将直接提交给CDSCO，由其负责审核和批准。

法规更新和通知：

印度政府不断对医疗器械法规进行更新和完善，以适应医疗器械行业的发展和变化。神经肌肉刺激器的注册申请人需要密切关注印度政府发布的新法规和政策，确保申请符合新要求。

截止日期和宽限期：

印度政府针对不同类型的医疗器械设定了不同的截止日期和宽限期。神经肌肉刺激器的注册申请人需要了解并遵守相关截止日期和宽限期的要求，以确保申请的及时性和合规性。

总结来说，印度医疗器械神经肌肉刺激器产品注册中的法规更新主要涉及原产地规定、目录制度、临床试验要求、进口许可证要求、注册证书和产品分类、监管机构和职责、法规更新和通知以及截止日期和宽限期等方面。注册申请人需要密切关注这些法规更新，并确保申请符合新要求。