医疗器械牙科X射线机的基本安全与基本性能检测要求通常涉及多个方面，以确保设备在使用过程中的安全性、有效性和可靠性。以下是根据相关标准和规范整理的检测要求：

电磁兼容性（EMC）：

评估设备在电磁环境中的性能，确保不会对周围设备产生干扰，并具备足够的电磁抗扰度。这有助于减少电磁辐射对患者、医务人员和周围设备的影响。

辐射安全：

确保X射线机在使用过程中产生的辐射剂量在安全范围内，符合国际和国家的辐射安全标准。这包括泄漏辐射、散射辐射等的检测，以防止对患者和医务人员造成不必要的辐射伤害。

机械安全：

检查设备的结构和外观，确保没有锋利的边缘、突出的部分或其他可能导致伤害的设计缺陷。同时，验证设备的稳定性和耐用性，以确保在长期使用过程中不会因机械故障而对患者或医务人员造成伤害。

电气安全：

验证设备的电气系统是否符合相关安全标准，包括绝缘电阻、接地电阻、漏电流等参数的检测。这有助于防止电气故障导致的触电事故和火灾等安全隐患。

环境适应性：

测试设备在不同环境条件下的工作性能，包括温度、湿度、振动和冲击等。这有助于确保设备在各种使用环境中都能保持稳定的性能和安全性。

成像质量：

评估设备产生的X射线图像的质量和清晰度，确保能够满足临床诊断和治疗的需求。这包括分辨率、对比度、畸变率等参数的检测，以验证图像的准确性和可靠性。

剂量控制：

测试设备的剂量输出是否准确、可靠，并能够在不同条件下保持稳定。这有助于确保患者接受的辐射剂量在合理范围内，并减少不必要的辐射暴露。

功能测试：

验证设备的各项功能是否按照预期工作，包括曝光控制、图像处理、数据存储和传输等。这有助于确保设备在使用过程中能够稳定、可靠地提供所需的功能和服务。

用户界面：

评估设备的用户界面是否直观、易用，并提供适当的操作指导和提示。这有助于减少因操作不当而导致的错误和故障，提高设备的使用效率和安全性。

符合性验证：

确保设备符合国家和国际的相关法规和标准要求，如ISO 13485、FDA、CE等。这有助于确保设备在设计和制造过程中遵循了行业佳实践和法规要求，从而提高了设备的质量和安全性。

临床试验和注册：根据需要进行临床试验，并按照相关法规进行产品注册和上市申请。这有助于验证设备在临床应用中的有效性和安全性，并为产品的合法上市提供必要的支持和保障。

维护和保养：提供设备的维护和保养指南，包括定期检查、清洁、校准和维修等要求。这有助于确保设备在使用过程中能够保持佳的性能和安全性，并延长设备的使用寿命。

综上所述，医疗器械牙科X射线机的基本安全与基本性能检测要求涉及多个方面，旨在确保设备在使用过程中能够稳定、可靠地提供高质量的成像服务，并保障患者和医务人员的安全。