澳洲医疗器械市场对艾灸仪的要求主要体现在以下几个方面：

TGA注册：所有在澳大利亚销售或使用的医疗器械，包括艾灸仪，必须向澳大利亚治疗商品管理局（TGA）进行注册或获得许可。TGA是澳大利亚负责医疗器械注册、监管和安全监测的主要机构。

符合性评估：TGA对制造商的符合性评估程序（Conformity Assessment Procedure）和符合性评估证明（Conformity Assessment Evidence）进行系统的、持续性的监管，以确保医疗器械符合15条重要原则（the Essential Principles）。

分类管理：根据风险等级，澳大利亚将医疗器械分为不同类别，艾灸仪的具体分类取决于其预期用途、使用风险和技术复杂性。不同类别的医疗器械在注册、监管和市场准入方面有不同的要求。

详细的试验方案：进行临床试验前，需要制定详细的试验方案和研究目的，明确试验的研究设计、病人招募标准、试验流程、所需观察指标等。

病例数量和标准：艾灸仪的临床试验需要有足够数量的病例进行研究，以保证试验结果的统计学意义和客观性。病例选择应符合特定的入选和排除标准，以确保所得数据的可靠性。

伦理规范：临床试验过程中需要遵守严格的伦理规范，保护受试者的权益和安全，对试验过程和结果保密，并获得受试者的知情同意书。

数据分析和报告：临床试验的数据分析应遵循科学统计原则，使用合适的统计方法进行数据分析，确保结果的准确性和可靠性。试验完成后，需要撰写详细的试验报告，包括试验目的、设计、实施过程、结果分析和结论等。

技术文件：申请TGA注册和获得TGA证书需要提交艾灸仪的技术文件，包括产品的技术规格、结构和原理、安全性和有效性评估等内容，以证明产品符合相关法规和标准。

安全监测系统：临床试验过程中应建立完善的安全监测系统，对试验中可能出现的不良事件进行监测和评估。任何可能对受试者产生不良影响的事件都需要及时记录、报告和处理。

语言要求：艾灸仪的包装和标签应使用英文书写，并符合澳大利亚的语言规范。如果产品同时提供其他语言版本的标签，应确保英文版本为主要且易于识别的版本。

必要信息：包装和标签上应包含产品名称、型号、制造商名称和地址、生产日期、有效期（如适用）等必要信息。如果产品已通过TGA注册，包装和标签上还应明确标注TGA颁发的注册号码或批准文号。

持续监控：医疗器械在上市后，TGA和ACCC（澳大利亚竞争与消费者委员会）会定期对制造商、进口商和销售商进行监督检查，确保其遵守法规要求。

不良事件报告：制造商和进口商需要建立不良事件报告制度，及时报告和处理与产品相关的不良事件。

综上所述，澳洲医疗器械市场对艾灸仪的要求涉及注册与认证、临床试验、安全性和有效性、包装与标签以及市场准入后的监管等多个方面。这些要求旨在确保艾灸仪在澳大利亚市场的合规性、安全性和有效性，保护消费者的权益和安全。