新加坡HSA（Health Sciences Authority，新加坡卫生科学局）注册医疗器械动脉硬化检测仪的申请材料的准备与提交是一个详细且严格的过程。以下是根据相关参考文章整理的具体步骤和要点：

产品信息：

产品名称、型号、规格、用途、适应症、成分、制造商等详细信息。

产品说明书，提供产品的详细说明、用法、使用限制、安全警告等信息。

技术文件：

产品设计和制造过程的详细描述，包括设计图纸、技术规格、功能特点、使用方法等信息。

产品的原理、结构和材料等技术数据。

性能测试报告、生物相容性测试报告、电磁兼容性测试报告等，以证明产品符合相关的技术标准和安全性要求。

临床试验数据（如果适用）：

提供与产品相关的临床试验数据、研究报告、文献资料等，以支持产品的安全性和有效性。

质量管理体系文件：

包括制造商的质量管理体系文件，如ISO 13485认证证书、质量手册、程序文件、记录文件等，以证明企业的生产制造和质量管理活动符合相关标准和要求。

风险评估报告：

包括产品的风险分析、风险评估、风险控制措施等内容，以评估产品可能存在的各种风险，并提出相应的控制措施。

制造许可证明：

提供制造商的制造许可证明或类似文件，以证明制造商具备生产该产品的资质和条件。

注册证明（如果适用）：

如果该产品已在其他国家或地区获得注册或认证，提供相应的注册证明或认证文件。

不良事件报告：

提供过去的不良事件报告，包括与该产品相关的任何事故、损伤、副作用等。

产品标签和包装：

提供产品的标签、包装材料和使用说明等，确保它们符合新加坡的法规和要求。

公司注册证明：

提供公司的注册证书、商业注册信息和联系信息等。

在HSA网站上注册账户：

访问HSA的官 方 网 站（https://www.hsa.gov.sg/），注册并登录账户。

填写并提交申请表格：

登录账户后，根据HSA的指引填写并提交医疗器械注册申请表格。在填写表格时，需要提供公司和产品的详细信息，确保信息的准确性和完整性。

上传或邮寄申请材料：

将准备好的申请材料按照HSA的要求进行整理，并上传至HSA的在线系统或通过邮寄方式提交给HSA。

缴纳注册费用：

根据HSA的规定，缴纳相应的注册费用。费用金额根据产品类型和注册类别而有所不同。

等待审核与评估：

提交申请后，HSA将对申请材料进行审核和评估。审核过程包括对产品的安全性、质量和有效性的评估。如果需要，HSA的审查员可能会要求进行现场审查，以核实产品的制造过程和质量管理体系。

获得注册证书：

如果申请通过审核和评估，HSA将颁发注册证书，允许该产品在新加坡市场上销售和分发。

请注意，以上步骤和要点是基于当前可获得的信息整理得出的，具体要求和流程可能会因产品类型和HSA的新要求而有所不同。建议在开始申请之前，仔细阅读HSA的官方指南和要求，或咨询HSA的官方机构以获取准确的信息。