医疗器械全自动核酸分子杂交仪的包装设计与标签要求需要遵循一系列的行业标准和法规，以确保产品的安全、有效和可追溯性。以下是对这些要求的详细归纳：

保护性：

包装应具备良好的保护性能，能够防止产品在运输、储存和使用过程中受到物理、化学和生物因素的损害。

选用合适的包装材料，如防震、防潮、防尘、防菌等特性的材料，以确保产品的安全性和稳定性。

稳定性：

包装结构设计应稳定，能够防止产品在搬运和运输过程中发生倾倒、碰撞和破损。

对于易碎部件或敏感元件，应采取额外的保护措施，如使用泡沫垫、气泡膜等缓冲材料。

便捷性：

包装应便于开启和关闭，方便用户取用产品。

包装上应有清晰的开启指示和注意事项，以避免用户在操作过程中造成不必要的损坏。

环保性：

选用环保的包装材料，减少对环境的影响。

包装应易于回收和处理，符合相关环保法规的要求。

根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械说明书和标签管理规定》等法规，医疗器械全自动核酸分子杂交仪的标签应包含以下信息：

产品名称、型号、规格：

产品名称应明显标注在标签的突出位置，让人一目了然。

型号和规格信息应清晰、准确，方便用户识别和选择。

注册人或备案人的信息：

包括注册人或备案人的名称、住所、联系方式等。

对于进口医疗器械，还应注明代理人的名称、住所和联系方式。

生产企业的信息：

包括生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式以及生产许可证编号或生产备案凭证编号。

委托生产的情况下，还应标明受托企业的相关信息。

生产日期、使用期限或失效日期：

标注产品的生产日期和有效期限，确保用户在使用前能够了解产品的时效性。

警示和注意事项：

根据产品特性，标注必要的警示和注意事项，如特殊储存条件、操作要求、安全警示等。

对于可能对人体造成伤害的医疗器械，应在标签上明确标注警示标志或中文警示说明。

其他必要信息：

根据产品特性和市场需求，标签上还可以包含其他必要信息，如电源连接条件、输入功率、图形符号等。

尺寸与布局：

标签应选择合适的尺寸，既能容纳所有必要的信息，又不过于庞大，以便于使用者查看和理解。

布局应合理，重要信息应突出展示，避免信息过于拥挤或杂乱无章。

颜色与字体：

标签的颜色应选用醒目而易于辨认的颜色，以提供良好的视觉反馈。

字体选择应清晰易读，避免使用过于花哨或遮盖字体。建议标签的字号不小于10号，以确保字体清晰可辨。

图形与符号：

图形和符号的使用应准确表达相关信息，以增强标签信息的易识别性和易理解性。

图形和符号的大小要适中，不要过小或过大，以确保与标签的整体搭配。

防伪措施：

标签上的信息可以采取防伪措施，如使用防伪标识、二维码等，以保护产品的合法权益和消费者的权益。

粘贴位置：

标签应粘贴在医疗器械包装的显著位置，便于用户观察和辨认。同时，标签应具备一定的防水和防潮性能，以避免水分侵入导致标签模糊或脱落。

综上所述，医疗器械全自动核酸分子杂交仪的包装设计与标签要求涉及多个方面，需要综合考虑产品的特性、市场需求和法规要求。通过合理的包装设计和规范的标签标注，可以提升产品的安全性和可靠性，保障用户的权益。