关于国内医疗器械基因扩增仪产品注册费用的支付与申请状态查询，以下是根据当前情况进行的详细解答：

1. 支付方式

自2022年9月2日起，国家药监局启用了药品、医疗器械产品注册费用的电子缴款方式。申请人不再需要向指定账户转账，而是通过接收到的电子缴款码进行在线支付。这种支付方式既方便又快捷，减少了传统转账方式可能带来的不便和延误。

2. 支付流程

申请人提交医疗器械注册申请并获得受理通知书。

在15个工作日内（一般10个工作日内），申请人会收到包含电子缴款码的短信通知。

使用收到的电子缴款码进行在线支付，例如登录手机银行，搜索“中央财政非税收入缴费”，输入电子缴款码即可完成支付。

支付成功后，申请人会在10个工作日内收到电子缴费书，标志着缴费工作的完成。

1. 查询方式

国内医疗器械注册申请的状态查询主要通过国家药品监督管理局（NMPA）官 方 网 站进行。申请人可以访问NMPA官网，并按照以下步骤进行查询：

访问NMPA官 方 网 站（https://www.nmpa.gov.cn/）。

在首页或相关栏目中找到“医疗器械”查询入口。

根据查询需求选择“国产医疗器械产品（注册）”或“进口医疗器械产品（注册）”等选项。

输入受理号、产品名称、生产企业名称等查询条件，点击“查询”按钮。

2. 查询内容

查询结果将显示符合查询条件的医疗器械注册信息，包括产品名称、注册号、生产公司信息、注册状态等详细信息。请注意，某些信息可能受隐私政策约束，可能不会在公开查询中显示。

3. 其他查询途径

除了NMPA官网外，申请人还可以通过“中国器审”公众号等渠道查询审评进度。在公众号“企业服务”栏下点击“进度查询”或“产品跟踪”，输入相关信息即可查询本单位申报产品的审评进度或接收状态变化通知。

在支付注册费用时，请确保输入的电子缴款码准确无误，避免因输入错误导致支付失败或资金损失。

在查询申请状态时，如遇到查询结果不准确或无法查询的情况，请及时联系NMPA相关部门或咨询专 业机构以获取帮助。

医疗器械注册流程复杂且涉及多个环节，请申请人密切关注NMPA发布的新政策和要求，确保申请材料的完整性和合规性。