医疗器械防水敷贴产品的生产人员培训与资质要求，是确保产品质量和安全性的重要环节。以下是根据相关来源整理的信息：

一、培训与要求1. 培训内容

企业应建立人员培训档案，对质量安全关键岗位人员及其他相关岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前和继续培训。培训内容通常包括：

法律法规：相关法律法规、规章、规范等。

质量管理制度：企业内部的质量管理制度。

专 业知识与技能：医疗器械专 业知识、防水敷贴产品的特性、生产工艺流程、设备操作等。

操作规程：各岗位的操作规程和注意事项。

对于从事需要冷藏、冷冻管理的医疗器械收货、验收、贮存、检查、出库、运输等工作的人员，还应当接受冷链相关法律、法规、规章、规范、质量管理制度、冷链专 业知识和操作规程的培训。

2. 培训方式

培训方式可以包括内部培训、外部培训、在线培训等多种形式。企业应确保培训的有效性和针对性，通过考核评估员工的培训效果，确保员工能够胜任岗位工作。

二、资质要求1. 质量管理人员

第三类医疗器械：质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专 业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子等）大专以上学历或相关专 业中级以上技术职称。同时，这些人员应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历。

第二类医疗器械：质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专 业中专以上学历或相关专 业初级以上技术职称。

2. 技术培训和售后服务人员

经营第二类、第三类医疗器械产品的，技术培训和售后服务人员（医疗器械、生物医学工程、机械、电子等）等应当具有与所经营产品相关中专以上学历或初级以上技术职称。

3. 特殊要求

经营助听器或者隐形眼镜及护理用液的，质量管理人应当经国家认可的第三方机构或所授权经营的生产企业（包括进口总代理商）进行相关的技术培训。

4. 其他要求

质量管理人和质量机构负责人不得兼职。

企业应当设置或者配备与经营范围和经营规模相适应的，并符合相关资格要求的质量管理、经营等关键岗位人员。

三、健康要求

对质量管理、验收、库房管理、售后技术服务、零售等直接接触医疗器械岗位的人员应进行健康管理，实施岗前和年度健康检查，并建立员工健康档案。这有助于确保员工在身体健康的状态下工作，减少因健康问题对产品质量造成潜在影响的风险。

综上所述，医疗器械防水敷贴产品的生产人员培训与资质要求是一个综合性的体系，涵盖了培训内容、培训方式、资质要求以及健康要求等多个方面。企业应严格按照相关法规和标准执行，确保生产人员的专 业性和产品质量的安全性。