越南市场对医疗器械膀胱内窥镜的技术要求可能会因具体政策、法规和标准的变化而有所不同。然而，一般来说，这些技术要求可能涵盖以下几个方面：

光学性能：

视场角和视向角：膀胱内窥镜应具有合适的视场角和视向角，以满足手术或检查的需求。视场角的设计值与实际值的偏差应在允许范围内。

成像质量：内窥镜应提供清晰的图像，无重影、鬼影、闪烁等效应，且具有良好的颜色分辨能力和色还原性。

照明系统：照明光源应充足且均匀，确保在有效景深范围内，照明光斑应充满视场的有效尺度，且无明显的亮暗分界线。

机械性能：

尺寸与公差：内窥镜的尺寸（如工作长度、插入部分大宽度等）应符合设计要求，并允许一定的公差范围。

耐用性：内窥镜应能承受一定的机械应力，如插拔、弯曲等，且在使用过程中不易损坏。

电气性能：

如果膀胱内窥镜具备电子、电气部分，需要满足相关的电气安全性和电磁兼容性（EMC）要求。

膀胱内窥镜接触人体的部分应符合生物相容性标准，以减少患者的不良反应。这通常涉及对材料的选择和测试，以确保其对人体无害。

安全设计：内窥镜应设计成对人体不会造成任何意外伤害，所有表面不得有细孔、裂纹和毛刺。插入部分除特殊目的外，不应有任何可能引起的安全伤害存在。

灭菌与消毒：内窥镜应能经受规定的灭菌或消毒方法而不失效，且消毒或灭菌方法应既不能损坏产品的功能，也不能产生腐蚀。

风险评估：应提供详细的风险评估报告，评估可能的风险，并提供风险控制措施。

膀胱内窥镜应附带清晰、准确的标签和使用说明书，以确保用户正确而安全地使用设备。标签和使用说明书应包含产品的基本信息、使用方法、注意事项、维护和保养等内容。

注册与认证：膀胱内窥镜在越南市场上销售可能需要获得越南的医疗器械注册证书或相关认证。

符合性声明：制造商可能需要提供符合性声明，证明产品符合越南的法规和标准要求。

请注意，由于越南的法规和标准可能会发生变化，因此建议在出口前查阅新的官方指南或咨询专 业顾问以确保信息的准确性。此外，不同类型和用途的膀胱内窥镜可能会有特定的技术要求，因此具体的技术要求应根据产品的实际情况来确定。