医疗器械医用咽扁穴位贴产品检验记录的真实性填写，是确保产品质量和安全性的重要环节。以下是一些关键步骤和注意事项，以确保检验记录的真实性和准确性：

一、明确检验标准和要求

依据标准：根据国家和行业的相关标准，如《医疗器械注册质量管理体系核查指南》等，明确检验的具体项目、方法和判定标准。

产品特性：结合咽扁穴位贴产品的特性，如材料组成、使用范围、性能指标等，制定针对性的检验方案。

二、实施检验并记录

详细记录：在检验过程中，应详细记录每一步的操作、观察到的现象、测量的数据以及使用的设备和方法。记录应准确、清晰，不得有遗漏或模糊之处。

原始数据：确保所有检验数据均为原始数据，未经任何修改或篡改。如有需要更正的数据，应按照规定的程序进行，并在更正处注明原因和日期。

三、确保真实性和准确性

实事求是：在填写检验记录时，应坚持实事求是的原则，如实反映检验过程和结果。不得为了满足某种需求而故意修改或伪造数据。

审核制度：建立检验记录的审核制度，由具有相应资质的人员对检验记录进行审核，确保记录的真实性和准确性。

签字确认：检验记录应由检验人员、审核人员等相关人员签字确认，以明确责任。

四、注意事项

规范填写：检验记录应使用规范的格式和术语填写，避免使用模糊或不确定的表述。

保存期限：按照相关规定，检验记录应保存一定的期限，以备查阅和追溯。

保密性：对于涉及商业秘密或敏感信息的检验记录，应做好保密工作，防止泄露。

五、示例

以下是一个简化的咽扁穴位贴产品检验记录示例（注意：实际记录应更加详细和具体）：

序号 检验项目 检验方法 检验结果 检验人员 检验日期

1 外观检查 目视检查 外观整洁，无瑕疵 张三 2024-08-25

2 尺寸测量 精密量具测量 尺寸符合标准 李四 2024-08-25

3 功能性检验 模拟使用测试 功能正常，符合预期 王五 2024-08-26

4 安全性检验（材料） 毒性测试 材料无毒害 赵六 2024-08-26

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请注意，以上示例仅为示意，实际检验记录应根据具体产品和检验要求进行详细填写。同时，检验记录的真实性和准确性对于产品的质量和安全性至关重要，应予以高度重视。