医疗器械红外成像仪产品生产不合格品的处理程序是一个严格且系统化的过程，旨在确保不合格品得到有效控制，防止其流入市场并对患者造成潜在危害。以下是一个详细的处理程序：

一、不合格品的确认与标识

检验与确认：

由质检部门或指定的检验员对生产过程中的红外成像仪产品进行质量检验，发现不合格品后立即进行确认。

确认内容包括但不限于产品性能、外观、尺寸、安全性能等方面的不符合项。

标识与隔离：

对确认后的不合格品进行明确标识，如使用红色标签、不合格印章等方式，以便区分。

将不合格品隔离存放在指定的不合格品区域，避免与合格品混淆。

二、不合格品原因分析

组织分析团队：

成立由质检、生产、技术等部门人员组成的不合格品分析小组。

对不合格品进行详细的原因分析，包括原材料问题、生产工艺缺陷、设备故障等。

制定纠正措施：

根据原因分析结果，制定具体的纠正措施和改进方案。

纠正措施应明确责任部门、责任人、完成时间等要素，确保措施得到有效执行。

三、不合格品处理

返工与返修：

对于轻微不合格品，如外观瑕疵等，可采取返工或返修的方式进行处理。

返工或返修后的产品需重新进行质量检验，确保符合相关标准和要求。

报废与销毁：

对于严重不合格品，如性能不达标、存在安全隐患等，应直接进行报废处理。

报废产品应按照公司规定进行销毁，防止其流入市场造成危害。

记录与追溯：

对不合格品的处理过程进行详细记录，包括处理时间、处理方式、处理结果等信息。

建立不合格品追溯系统，确保能够追溯到每一个不合格品的具体处理情况。

四、预防措施与持续改进

预防措施：

根据不合格品原因分析结果，制定预防措施，防止类似问题再次发生。

预防措施应具体可行，并明确责任部门和责任人。

持续改进：

定期对生产过程和质量控制体系进行审查和评估，发现潜在问题并及时进行改进。

鼓励员工提出改进意见和建议，不断优化生产流程和质量控制体系。

五、法律法规遵从

法规要求：

确保处理不合格品的程序符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产质量管理规范》等法规要求。

如有需要，及时向当地药品监督管理部门报告不合格品处理情况。

责任追究：

对于因人为原因造成的不合格品问题，应追究相关责任人的责任，并根据公司规定进行相应处理。

综上所述，医疗器械红外成像仪产品生产不合格品的处理程序是一个涉及多个环节和部门的复杂过程。通过严格的确认、标识、原因分析、处理、预防措施和持续改进等措施，可以确保不合格品得到有效控制，保障产品质量和患者安全。