关于医疗器械半月板缝合系统标签与说明书的合规性，主要需遵循《医疗器械说明书和标签管理规定》及相关医疗器械监管法规的要求。以下是对其合规性的详细分析：

一、基本要求

真实、完整、准确、科学：

半月板缝合系统的说明书和标签内容必须真实、完整、准确、科学，并与产品特性相一致。

说明书和标签中的文字、符号、图形、表格、数字、照片、图片等应当准确、清晰、规范。

语言要求：

医疗器械说明书、标签和包装标识的文字内容必须使用中文，可以附加其他文种。中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。

二、具体内容要求

1. 医疗器械说明书

说明书是指导用户正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件，通常应包括以下内容：

产品基本信息：产品名称、型号、规格；生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式及售后服务单位；《医疗器械生产企业许可证》编号（第 一类医疗器械除外）、医疗器械注册证书编号；产品标准编号等。

产品性能与结构：产品的性能、主要结构、适用范围；禁忌症、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容。

安装与使用说明：安装和使用说明或者图示；产品维护和保养方法，特殊储存条件、方法；限期使用的产品，应当标明有效期限。

特殊说明：如一次性使用产品应注明“一次性使用”字样或者符号；已灭菌产品应注明灭菌方式，注明“已灭菌”字样或者标记，并注明灭菌包装损坏后的处理方法等。

2. 医疗器械标签

标签是用于识别产品特征的文字说明及图形、符号，通常应包括以下内容：

产品基本信息：产品名称、型号、规格；生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式；医疗器械注册证书编号；产品标准编号；产品生产日期或者批（编）号等。

警示与提示：根据产品特性，可能需要在标签上标注警示或提示性内容，如使用前需要消毒或灭菌的应说明消毒或灭菌的方法等。

三、合规性管理

注册审查：

医疗器械说明书应当经过注册审查，成为产品注册内容的一部分，不得擅自更改。

已注册的医疗器械发生注册变更的，申请人应当在取得变更文件后，依据变更文件自行修改说明书和标签。

持续更新：

医疗器械说明书和标签并非恒久不变，而是随着法规修订、标准提升、市场需要、性能迭代、生产条件等因素的变化，需要进行主动或被动的修改。

企业应密切关注相关法规的动态变化，确保说明书和标签的合规性。

监督管理：

监管部门会定期对市场上的医疗器械产品进行抽查，检查其说明书和标签的合规性。

对于不符合规定的医疗器械，监管部门将依法给予警告、责令限期改正等处罚措施。

四、结论

综上所述，医疗器械半月板缝合系统的标签与说明书合规性是其安全有效使用的重要保障。企业应严格按照相关法规的要求制定、修改和使用说明书和标签，确保其内容真实、完整、准确、科学，并与产品特性相一致。同时，企业还应加强内部管理，确保说明书和标签的及时更新和合规性管理。