ISO13485体系认证在医疗器械眼动检测分析系统产品中的必要条件涉及多个方面，这些条件确保了产品的安全性、有效性和法规合规性。以下是对这些必要条件的详细归纳：

一、法律地位与许可资质

法律地位：

申请人应具有明确的法律地位，通常体现为持有法人营业执照或证明其法律地位的文件。

许可资质：

对于生产型企业，需要提供医疗器械产品注册证和生产许可证（或备案凭证），特别是针对高风险或特定类别的医疗器械，如植入式医疗器械或体外诊断试剂。

对于经营企业，需要提供医疗器械经营企业许可证或备案凭证。

仅出口的企业，在满足进口国要求的前提下，也需要取得国内相应的医疗器械产品注册证/备案凭证以及生产企业许可证/备案凭证。

二、质量管理体系建立与运行

体系建立：

企业应按照ISO13485标准建立文件化的管理体系，包括质量手册、程序文件、内审资料、管理评审资料以及程序文件要求的其它相关表单。

体系运行：

管理体系应至少有效运行三个月，并进行了一次完整的内部审核和管理评审。对于生产植入性医疗器械产品，体系运行时间至少六个月。

三、资源管理与生产检验设备

资源管理：

企业需要制定并执行严格的资源管理计划，包括人力资源、物力资源、财力资源等，以确保生产过程中的各项资源都符合要求。

生产和检验设备：

企业应具备符合生产要求的设备和仪器，并且这些设备必须经过校准和维护，以确保其准确性和可靠性。

企业还需要具备符合检验要求的设备和仪器，这些设备也需要经过校准和维护。

四、人员资质与培训

人员资质：

从事医疗器械生产和管理的人员需要具备相应的专 业知识和技能。

培训：

企业应对相关人员进行ISO13485标准及其要求的培训，以提高对标准的认识和理解。

所有员工都应接受培训，确保其了解并能有效执行质量管理体系的要求。

五、文件记录与质量控制

文件记录：

企业需要建立并保存完整的文件记录，包括生产记录、检验记录、质量记录等，以确保产品的可追溯性。

质量控制：

企业需要建立完善的检验流程和标准，并对产品进行严格的质量控制，以确保产品的质量符合相关法规和标准。

六、风险管理与客户反馈

风险管理：

企业应实施风险管理过程，识别和控制产品生命周期中的潜在风险。

客户反馈：

企业需要建立完善的客户反馈机制，及时收集和处理客户的投诉和建议，以不断提高产品的质量和满意度。

七、认证申请与审核

认证申请：

企业需要选择一个认可的认证机构，并提交认证申请，包括质量管理体系文件、相关记录和申请表。

审核：

认证机构会对企业的质量管理体系进行审核，包括文件审核和现场审核。

审核通过后，认证机构会颁发ISO13485认证证书。

综上所述，ISO13485体系认证在医疗器械眼动检测分析系统产品中的必要条件涉及法律地位、许可资质、质量管理体系建立与运行、资源管理与生产检验设备、人员资质与培训、文件记录与质量控制、风险管理与客户反馈以及认证申请与审核等多个方面。这些条件共同构成了确保产品质量、安全性和法规合规性的坚实基础。