墨西哥对医疗器械腕式电子血压计产品的进口包装与标签有一系列严格的要求，以下是对这些要求的详细归纳：

坚固性：包装必须足够坚固，以保护产品在运输和储存过程中免受损害。

卫生与清洁：包装必须保持卫生和清洁，确保产品不受污染。

语言：根据墨西哥的法规，所有进口医疗器械的标签信息必须使用西班牙语进行标识。

制造商信息：

必须包括制造商的名称、地址和联系信息，以便追溯和联系。

制造商的RFC（Registro Federal de Contribuyentes，墨西哥联邦纳税人登记号）税号也通常需要包含在内。

产品标识：

标签上必须清晰标识产品的名称、型号和规格，以便用户识别和辨认。

如果是腕式电子血压计，还需要包括产品的具体型号和任何相关的认证信息。

注册证书号码：

如果产品已在墨西哥注册，必须在标签上提供COFEPRIS（墨西哥医疗器械监管机构）颁发的注册证书号码。

使用说明与安全警告：

标签上必须包括清晰和详细的使用说明，以指导用户正确使用产品。

必须包含适当的安全警告信息，特别是与产品的风险和安全性有关的内容。例如，如果产品带有一定危险性，则需要标注风险警告。

保质期：

如果适用，必须在标签上提供产品的保质期限。

其他信息：

货物的数量、材质和重量等信息也需要包含在标签中。

原产地信息需包含短语“Hecho en …；Manufacturado en …，Fabricado en …”或其他类似短语。

如果一个箱子内含多个产品（SKU），外箱上需印上“No etiquetada para su venta individual”（此包装不适用于单独销售）。

可读性：

包装上的标签必须易于阅读和理解，字体大小、颜色对比度等应满足相关标准。

合规性：

标签的格式和内容必须符合墨西哥的法规要求，包括使用符合规定的符号和警示标识等。

制造商需要确保标签信息准确无误，并符合COFEPRIS的注册和监管要求。

法规更新：

墨西哥的医疗器械法规可能会不断更新和变化，制造商需要密切关注法规的更新情况，并确保其产品和服务始终符合新的法规要求。

第三方认证：

部分高风险医疗器械还需通过墨西哥认可的认证机构进行评估和认证，以确保其安全性和有效性。腕式电子血压计可能需要根据其风险等级进行相应的认证。

进口许可：

所有进口到墨西哥的医疗器械必须获得墨西哥卫生部门的进口许可。申请者需提交相关文件，包括产品说明、技术规格、质量管理体系证明等。

综上所述，墨西哥对医疗器械腕式电子血压计产品的进口包装与标签要求非常严格，制造商需要充分了解并遵守这些要求，以确保产品能够顺利进入墨西哥市场并符合相关法规标准。