关于软组织超声手术仪三类医疗器械注册证的变更与注销，以下是详细的解析：

1. 变更类型

三类医疗器械注册证的变更通常包括许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更涉及产品的安全性、有效性等核心要素，如产品原材料、生产工艺、性能指标等的变更。而登记事项变更则主要涉及企业基本信息的变化，如企业名称、法定代表人、注册地址等的变更。

2. 变更流程

（1）提交申请：企业需向原发证部门提交《医疗器械经营许可证变更申请表》及相关变更材料。申请表应填写完整、准确，并由法定代表人签字并加盖公章。

（2）审核材料：原发证部门将对提交的变更材料进行审核，确认其是否符合相关法规和标准的要求。

（3）变更批准：若审核通过，原发证部门将批准变更，并颁发新的医疗器械注册证或变更批件。新的注册证或批件将体现变更后的内容，但编号和有效期限通常保持不变。

3. 注意事项

（1）在提交变更申请前，企业应确保变更内容已经过充分的研究和验证，确保产品的安全性和有效性不受影响。

（2）变更申请应尽早提交，以避免因变更延迟而影响产品的生产和销售。

（3）在变更过程中，企业应积极配合监管部门的审核工作，及时提供所需的补充材料和信息。

1. 注销原因

三类医疗器械注册证的注销通常是由于企业停止生产该医疗器械产品，或者产品因安全问题被召回并决定不再销售等原因。

2. 注销流程

（1）提交申请：企业需向所在地省级食品药品监督管理部门提交注销申请表及相关材料。申请表应填写完整、准确，并由法定代表人签字并加盖公章。

（2）审核材料：省级食品药品监督管理部门将对提交的注销材料进行审核，确认其是否符合相关法规和标准的要求。

（3）公示与注销：若审核通过，省级食品药品监督管理部门将拟注销的企业名单向社会公示，公示期通常为10个工作日。公示无异议后，将正式注销该医疗器械注册证。

3. 注意事项

（1）在提交注销申请前，企业应确保已经妥善处理了所有与该医疗器械产品相关的生产和销售事务，包括召回问题产品、处理库存等。

（2）注销申请应尽早提交，以避免因注销延迟而给企业带来不必要的麻烦和损失。

（3）在注销过程中，企业应积极配合监管部门的审核工作，及时提供所需的补充材料和信息。同时，企业还应妥善保管好注销后的相关文件和资料，以备后续查询和审计之需。

综上所述，软组织超声手术仪三类医疗器械注册证的变更与注销是医疗器械监管的重要环节。企业应严格按照相关法规和标准的要求进行变更和注销操作，确保产品的安全性和有效性不受影响。同时，企业还应加强内部管理，提高产品质量和合规性水平。