医疗器械软组织超声手术仪产品注册证的注销条件主要基于产品的安全性、有效性和法规要求。以下是对这些注销条件的详细归纳：

产品再评价结果：

当医疗器械注册人或备案人通过再评价发现已上市的软组织超声手术仪不能保证安全、有效时，应当主动申请注销医疗器械注册证。

法规变化与产品不符：

若产品的设计、生产或性能不再符合新的法规、标准或技术要求，注册人或备案人也需要主动申请注销注册证。

企业停产或转型：

如果企业决定停止生产该产品或转型生产其他产品，不再继续销售或使用该软组织超声手术仪，也应主动申请注销注册证。

未主动申请注销：

若医疗器械注册人或备案人未按照上述情形主动申请注销，而省级以上人民政府药品监督管理部门通过再评价或其他方式确认产品不能保证安全、有效，该部门有权注销医疗器械注册证。

严重违规或违法行为：

如果企业在生产、销售或使用软组织超声手术仪过程中存在严重违规或违法行为，如生产假冒伪劣产品、未经许可擅自变更产品性能等，监管部门也有权注销其注册证。

产品禁售禁用：

被注销医疗器械注册证的软组织超声手术仪不得继续生产、进口、经营和使用，以确保市场中的医疗器械安全有效。

企业调整策略：

相关企业和机构需及时调整经营策略，停止涉及被注销注册证医疗器械的一切活动。

虽然具体流程可能因地区和具体情况而有所不同，但通常包括以下几个步骤：

提交申请：

企业需要向负责药品监督管理的部门提交注销申请，包括相关的申请材料，如再评价结果、控制措施等。

审核申请材料：

监管部门将对提交的申请材料进行审核，确保其完整性和合规性。

现场检查及核实：

在某些情况下，监管部门可能会进行现场检查，以核实产品的实际情况和申请材料的真实性。

发出注销通知书：

审核通过后，监管部门将发出注销通知书，正式注销该产品的医疗器械注册证。

综上所述，医疗器械软组织超声手术仪产品注册证的注销条件主要基于产品的安全性、有效性和法规要求。企业应当密切关注产品的质量和法规变化，确保在必要时及时申请注销注册证，以避免潜在的法律风险和市场风险。