医疗器械病毒采样盒生产许可申办材料的审核要点主要包括以下几个方面，这些要点旨在确保生产企业的资质、生产条件、产品质量和售后服务等方面均符合相关法规和标准的要求：

一、企业基本资质材料

营业执照：

审核要点：营业执照是否合法有效，经营范围是否包含医疗器械的生产和销售。

医疗器械生产许可证申请表：

审核要点：申请表是否填写完整，信息是否准确无误，是否符合相关格式要求。

法定代表人或企业负责人身份证明：

审核要点：身份证明是否真实有效，是否与营业执照上的信息一致。

二、生产条件与设施材料

生产场地的相关文件：

审核要点：生产场地是否符合医疗器械生产的环境条件要求，是否具备相应的洁净度和温湿度控制条件，是否有合法的产权证明或租赁协议。

主要生产设备和检验设备目录：

审核要点：设备是否齐全，是否满足病毒采样盒生产的需要，设备是否经过验证和校准，是否有详细的设备档案和维护记录。

生产工艺流程图和质量手册：

审核要点：生产工艺流程是否清晰合理，是否包含关键工序和质量控制点，质量手册是否完整有效，是否涵盖了质量管理体系的各个方面。

三、产品注册与备案材料

病毒采样盒的注册证及产品技术要求复印件：

审核要点：注册证是否合法有效，产品技术要求是否明确，是否符合相关标准和法规的要求。

安全风险分析报告：

审核要点：报告是否详细分析了产品的安全风险，并采取了相应的控制措施。

四、人员资质与培训材料

生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明：

审核要点：人员是否具备相应的知识和技能，学历和职称是否符合要求，是否有相关的工作经验。

生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表：

审核要点：岗位人员配置是否合理，是否具备相应的学历和职称，是否经过培训并考核合格。

五、质量管理体系文件

质量管理体系文件目录：

审核要点：文件是否齐全，是否涵盖了质量管理体系的各个方面，如文件控制、采购控制、生产过程控制、检验和测试控制、不合格品控制等。

内部审核和管理评审记录：

审核要点：企业是否定期进行内部审核和管理评审，记录是否完整有效，是否针对发现的问题进行了整改和改进。

六、售后服务与产品召回材料

售后服务承诺书：

审核要点：企业是否承诺提供完善的售后服务，包括产品安装、调试、维修、退换货等方面的服务。

产品召回计划：

审核要点：企业是否制定了产品召回计划，以应对可能出现的产品质量问题或安全隐患。

综上所述，医疗器械病毒采样盒生产许可申办材料的审核要点涵盖了企业基本资质、生产条件与设施、产品注册与备案、人员资质与培训、质量管理体系以及售后服务与产品召回等多个方面。审核过程中应严格按照相关法规和标准的要求进行，确保生产企业的资质和能力符合医疗器械生产的要求。