医疗器械牙齿脱敏剂产品的测试标准可以根据产品的特性、国家法规和相关行业标准而有所不同。以下是一些可能适用的检测标准：

1. ISO标准：

ISO 10993：生物相容性评价标准，包括细胞毒性、皮肤刺激性等测试。

ISO 23317：牙科材料的脱敏性能评价标准。

2. 美国FDA标准：

FDA 21 CFR Part 58：GLP（良好实验室规范）要求。

FDA 21 CFR Part 820：医疗器械质量管理体系要求。

3. 欧盟标准：

欧盟医疗器械指令（Medical Device Directive）93/42/EEC：对医疗器械质量和安全性的要求。

4. 国际牙科联盟（FDI）标准：

FDI世界牙科联盟标准：可能包含对口腔护理产品性能的评价要求。

5. 国家或地区性标准：

中国GB/T标准：中国国家标准化组织发布的医疗器械标准。

日本JIS标准：日本工业标准化标准。

这些标准可能涵盖了生物相容性、性能评估、稳定性、安全性等多个方面的要求，但具体适用标准需根据产品特性和目标市场而定。制造商在设计和测试产品时，应根据所在市场的要求，遵循相关的标准和法规，确保产品符合当地和国际的要求。