颅内压监护仪作为医疗器械，需要获得医疗器械注册证或医疗器械备案证才能在国内合法销售和使用。以下是一般性的医疗器械许可证办理流程：

1. 资料准备：

技术文件：收集产品的技术资料，包括设计文件、性能测试报告、质量管理体系文件等。

临床试验资料：如适用，提供临床试验数据、研究结果和报告。

2. 选择注册或备案：

注册申报：若产品属于注册类医疗器械，需进行医疗器械注册。

备案申报：如果产品属于备案类医疗器械，需进行医疗器械备案。

3. 申请材料提交：

申请递交：将准备好的申请材料递交给中国国家药品监督管理局（NMPA）或其指定的代理机构。

申请费用：支付相应的申请费用。

4. 技术评估和审批：

技术评估：对提交的技术文件进行评估，确保产品符合相关法规和标准。

审批流程：经过评估后，NMPA进行审批，可能会要求补充材料或进行进一步的沟通。

5. 现场审核和检查：

现场审核：NMPA可能会进行现场审核，检查生产设施、质量管理体系等。

产品样品检查：抽样检查产品的质量、性能等。

6. 批准和颁证：

批准：审核通过后，NMPA颁发医疗器械注册证书或备案证书。

颁证：获得证书后，即可合法在中国境内销售和使用该医疗器械。

7. 后续管理和监督：

产品更新和变更：变更管理，确保产品设计和生产过程的变更符合规定并及时通报。

监督检查：NMPA可能进行定期或不定期的监督检查，确保产品符合标准和质量要求。

请注意，医疗器械许可证的办理流程可能会因产品类型、企业实际情况、规定要求等因素而有所不同。因此，在办理过程中，建议您与的医疗器械注册代理机构或顾问机构合作，以确保申请材料的完整性、准确性，并遵守新的监管规定。