甲型流感病毒抗原检测试剂盒的代办三类进口医疗生产许可证涉及到医疗器械的注册和生产许可。在中国，医疗器械的注册和生产许可通常由中国国家药品监督管理局（NMPA，原CFDA）负责。

甲型流感病毒抗原检测试剂盒想要获得三类进口医疗器械生产许可证，需要完成以下步骤：

申请注册：生产商需要向NMPA提交医疗器械注册申请，包括产品的技术资料、临床试验数据、质量管理体系等信息。

技术评审：NMPA会对提交的技术资料进行评审，检查产品的质量、安全性、有效性等方面是否符合相关标准和法规要求。

现场审核：审核机构可能会对生产商的生产场所进行现场审核，以确保其生产流程和质量管理符合要求。

注册批准：通过技术评审和现场审核后，如果符合要求，NMPA会颁发医疗器械注册证书，允许生产商在中国生产和销售该医疗器械。

在申请三类医疗器械生产许可证时，需要遵循严格的流程和法规要求，确保产品的质量和安全性。此外，对于进口医疗器械，也需要考虑到国际质量标准和中国的相关规定，以确保产品符合中国市场的要求。

在整个注册和审批过程中，建议与当地的咨询机构或法律顾问合作，以确保遵守相关法规并顺利完成申请流程。