ISO 13485是一个标准，涵盖了医疗器械质量管理体系的要求。如果您希望出口便携式心电图机产品，获得ISO 13485认证是一个非常重要的步骤，因为它表明您的组织拥有符合医疗器械质量管理体系的国际认可水平。

ISO 13485认证包括一系列的要求，因此需要确保您的质量管理体系符合以下主要方面：

文件化的质量管理体系：建立和维护文件化的质量管理系统，确保其能够适用于医疗器械的生产和服务提供过程。

管理责任：明确管理层对质量体系的承诺，并确保资源和支持得到充分提供。

产品实施和控制：确保产品符合规格、标准和法规要求。这包括质量控制、产品检验和测试等方面。

内部审核和持续改进：定期进行内部审核，确保质量体系的有效性，并进行持续改进以提高产品质量和过程效率。

供应商管理：确保与供应商的合作符合质量管理的要求，并且采取措施确保从供应商获取的材料和服务符合规格。

风险管理：实施风险管理计划，以确保产品设计和生产过程中的风险得到识别和管理。

法规遵从：确保符合适用的法规和标准，特别是医疗器械方面的法规。

获得ISO 13485认证显示您的组织已经建立了完善的质量管理体系，并能够确保生产的医疗器械符合标准和法规。这可以为您的产品在国际市场上的竞争提供优势，因为它表明您的产品符合高质量和安全性标准。