医疗器械的注册代办价格会因各种因素而有所不同，包括产品的复杂性、注册所需的文件和技术资料的数量和质量、申请的国家或地区、代办公司的声誉和程度等。

对于LED光子治疗仪二类医疗器械的代办注册，费用通常包括以下方面：

技术文件准备和审核费用：包括技术文件、质量管理体系文件的准备和审核，可能需要费用。

代理公司服务费：委托医疗器械代理公司进行注册可能会产生服务费用。这些费用可能会因代理公司的水平、经验、服务范围和提供的支持而有所不同。

申请费：某些国家或地区可能要求支付申请费用，用于处理注册申请。

审查费：监管机构对注册申请进行审查和评估可能会收取审查费用。

其他成本：例如临床试验、生产设备和工艺调整等可能涉及的其他费用。

因此，好咨询多家代办公司，了解他们的服务范围、费用结构、服务内容和整个注册过程中可能产生的其他费用。这样可以更清楚地了解注册过程的总体成本，并选择适合您需求和预算的服务提供商。