医疗器械LED光子治疗仪产品在欧盟市场销售需要遵循EN（欧洲标准）的相关要求和检测指标。这些指标可能涵盖产品的安全性、性能和符合性等方面。以下是可能适用于LED光子治疗仪产品的一些相关检测指标：

电气安全性（EN 60601-1）： 确保产品符合电气安全性标准，包括接地、绝缘等。

医疗电气设备的生物相容性（EN ISO 10993）： 评估产品与人体组织的生物相容性。

电磁兼容性（EMC，EN 60601-1-2）： 确保产品不会对周围环境或其他设备产生电磁干扰或受到外部干扰。

光学性能和光照度测量： 确保LED治疗仪的光学性能满足标准。

照射时间和能量输出： 检测设备的照射时间、能量输出等参数是否符合要求。

温度控制和安全性： 对设备的温度控制和安全性进行测试，确保设备在使用过程中不会过热或产生安全隐患。

CE认证要求： 确保产品符合欧盟CE认证的要求，包括符合相关的欧洲指令和标准。

ISO标准符合性： 确保产品符合ISO标准的相关要求，比如ISO 13485（医疗器械质量管理体系）等。

这些检测指标可能只是LED光子治疗仪产品需要遵循的一部分相关要求。具体的标准和测试指标可能会根据产品的特定用途、设计和功能而有所不同。为了在欧盟市场上销售LED光子治疗仪产品，您可能需要依据欧盟的要求进行完整的测试和认证流程。建议您咨询认证机构或专家，以确保产品符合相关的EN欧标要求。