冠状动脉功能测量系统生产许可证申请中，生产设备的要求是至关重要的，它直接关系到产品质量和符合性。以下是一般要求：

1. 技术要求：

符合技术标准： 生产设备需符合相关技术标准，确保生产的医疗器械符合质量要求。

适用性： 生产设备需要适应冠状动脉功能测量系统的生产工艺和要求。

2. 设备质量：

设备保证： 生产设备应有保证，确保生产的医疗器械符合规范和要求。

可靠性： 设备应具备可靠性和稳定性，确保生产过程的持续性和一致性。

3. 卫生与安全：

符合卫生标准： 设备应符合卫生标准，保证生产过程无菌、无污染。

操作安全： 设备操作应安全可靠，确保工作人员安全。

4. 生产能力：

生产效率： 设备应具备足够的生产能力，以满足产品需求并确保合理的生产效率。

工艺适应性： 能够适应冠状动脉功能测量系统的生产工艺和要求，包括所需的生产流程和控制要点。

5. 记录与追溯：

数据记录： 设备需要能够记录生产过程数据，以便进行质量追溯和产品回溯。

6. 合规性证明：

符合法规要求： 生产设备需要有相应的合规性证明文件，证明其符合国家和行业相关的法规和标准。

这些要求可能因国家和地区的不同而有所变化。在申请生产许可证时，需要详细了解并满足当地医疗器械生产设备的具体要求，并确保提供充分的相关证明文件和技术数据，以确保设备符合规定并能够生产出符合标准的医疗器械产品。