冠状动脉功能测量系统产品的注册申请需要提供完整的产品技术文件，以证明产品的质量、安全性和有效性。这些文件通常包括以下内容：

1. 技术规格说明书：

产品介绍： 包括产品名称、型号、用途、特性等基本信息。

技术规格： 详细描述产品的技术参数、规格、设计特点等。

2. 设计文件：

产品设计文件： 包括产品结构设计、功能设计、材料选择等。

工程图纸和说明： 包括产品的工程图纸和相关说明。

3. 制造工艺文件：

生产工艺流程： 详细描述生产过程、工艺流程和关键控制点。

质量控制流程： 包括质量控制的关键步骤和措施。

4. 样品测试报告：

临床试验数据： 提供冠状动脉功能测量系统产品的临床试验数据，证明其安全性和有效性。

技术性能测试： 包括产品的性能测试报告，如精度、灵敏度、稳定性等。

5. 质量控制文件：

质量管理手册： 描述企业质量管理体系，确保生产符合质量标准和规定。

认证文件： 如ISO 13485认证等相关质量管理体系认证文件。

6. 标签和说明书：

产品标签： 提供产品标签样品，包括产品标识、使用说明等。

使用说明书： 详细说明产品的使用方法、注意事项等信息。

7. 其他文件：

注册申请表格： 填写和提交注册申请所需的表格和文件。

法规合规文件： 符合国家医疗器械管理法规的相关文件。

这些文件是通常需要的基本文件，但实际要求可能因国家和地区法规的不同而有所变化。在准备技术文件时，应详细了解当地医疗器械注册要求，并确保提供的文件内容充分、完整，以便顺利通过注册审批流程。