在俄罗斯，医疗器械的注册由俄罗斯联邦卫生监督局（RZN，俄文缩写为Росздравнадзор）负责管理。要注册冠状动脉功能测量系统产品，需要遵循以下步骤：

1. 准备文件和资料：

注册申请文件： 获取RZN提供的医疗器械注册申请表格，并填写完整。

产品技术文件： 提供详细的产品技术文件，包括产品说明、功能描述、规格、制造工艺、质量控制等信息。

质量管理文件： 提供质量管理体系文件，如ISO 13485认证等。

安全性和有效性数据： 提供产品的安全性和有效性数据，包括临床试验数据（如果适用）。

2. 委托俄罗斯授权代表：

大多数国外制造商需要指定俄罗斯境内的授权代表来代表和协助完成注册流程。

3. 提交注册申请：

将准备好的文件和资料提交给RZN，完成医疗器械注册申请。

4. 审核和审批：

RZN会对申请进行审核和评估。可能会要求补充信息或文件，以确保申请的完整性和合规性。

一旦通过审核，RZN将颁发医疗器械注册证书，允许在俄罗斯市场上销售产品。

5. 后续监管：

注册成功后，需遵守RZN的监管规定和要求，包括质量控制、产品标签、定期报告等。

在提交注册申请之前，建议详细了解RZN的注册要求和流程，确保准备的文件和资料完整、准确，并符合当地的法规和标准。与当地的授权代表或咨询机构合作可能有助于更顺利地完成注册流程。