在加拿大，医疗器械的注册与其它国家略有不同。MDEL（Medical Device Establishment License）是指医疗器械经营许可证，允许在加拿大市场销售、分销或导入医疗器械。以下是注册冠状动脉功能测量系统产品的一般步骤：

1. 确定产品分类：

确认产品的分类，并了解其在加拿大的注册要求和适用法规。

2. 准备申请文件：

准备适用的申请文件，可能包括但不限于产品描述、技术规格、质量管理体系文件、制造许可证明和认证文件等。

3. 提交申请：

向加拿大卫生部（Health Canada）递交MDEL注册申请。需要确保申请文件完整、准确，并符合加拿大的法规要求。

4. 审核和批准：

加拿大卫生部会对申请进行审核。可能需要额外的信息或文件来确保申请的完整性和合规性。

审核通过后，将颁发MDEL，允许产品在加拿大市场上销售和使用。

5. 后续监管：

注册成功后，需要遵守加拿大卫生部的监管规定和要求，包括定期更新许可证、报告不良事件等。

在开始注册之前，建议详细了解加拿大的医疗器械注册要求，并确保准备的文件和资料完整、准确。与的医疗器械注册代理商或咨询机构合作可能有助于更顺利地完成注册流程。