CE认证是欧洲经济区（EEA）内销售医疗器械的法定要求之一。要获得冠状动脉功能测量系统产品的CE认证，需要确保产品符合欧盟的相关指令和标准。以下是一般的步骤：

1. 确认适用的指令：

确定产品所适用的指令，例如医疗器械指令（Medical Device Directive，现在是Medical Devices Regulation）或其他可能适用的指令。

2. 准备技术文件：

准备符合指令要求的技术文件，包括产品设计、制造过程、性能评估、风险分析、质量控制等信息。

3. 实施符合性评估：

进行符合性评估，通常涉及产品的技术文件审查、实验室测试和制造商自行声明符合性的流程。

4. 委托认证机构进行审核：

选择经认可的CE认证机构进行审核，确保产品符合相关标准和指令的要求。

5. 发布CE认证：

完成符合性评估后，认证机构会颁发CE认证，证明产品符合欧盟相关指令和标准，允许产品在欧洲经济区内销售和流通。

6. 持续监管：

完成CE认证后，制造商需要确保产品持续符合标准，并承担责任监控产品性能和安全性。

确保遵守CE认证的程序和要求，以确保产品符合欧盟的相关法规和标准。通常需要涉及技术团队和合格的认证机构来协助完成这一程序。