ISO 13485是医疗器械质量管理体系的标准，针对医疗器械制造商的质量管理体系进行规范和认证。如果您希望出口冠状动脉功能测量系统产品，并获得ISO 13485认证，您需要考虑以下步骤：

1. 准备：

确保您的组织符合ISO 13485的要求，并建立符合标准的质量管理体系。

2. 检讨与调整：

仔细审查ISO 13485标准，确保您的质量管理体系涵盖标准的所有方面，并调整以符合标准要求。

3. 实施质量管理体系：

确保质量管理体系在整个组织中得到有效实施和执行，包括流程文件化、员工培训、内部审核等。

4. 审核和认证：

邀请认可的认证机构对您的质量管理体系进行审核和认证。这些机构会评估您的体系是否符合ISO 13485标准，并发出认证证书。

5. 持续改进：

在获得认证后，持续监督和改进质量管理体系，确保它与ISO 13485标准的要求保持一致。

ISO 13485认证可帮助您证明您的产品制造符合标准，这有助于在国际市场上获得信任，并使您的产品更具竞争力。请注意，ISO 13485认证并非出口医疗器械的必要条件，但它有助于提高产品质量和组织管理水平，有利于扩大出口市场。