医疗器械冠状动脉功能测量系统产品的临床试验研究申报需要准备一份详尽的文件，以向相关的伦理委员会和监管机构提交申请。以下是可能包括在申报文件中的内容：

1. 研究协议和方案：

研究设计：详细描述试验设计，包括试验类型、研究假设、受试者招募和纳入标准。

治疗方案：描述试验组和对照组的设计，治疗程序和剂量。

2. 研究目的和背景：

对试验的目的和科学背景进行概述，阐明该试验的重要性和必要性。

3. 受试者招募和知情同意：

受试者招募计划：描述招募方法和范围。

知情同意书：提供知情同意书范本，说明如何获取受试者的知情同意。

4. 数据收集和分析计划：

数据收集方法：说明数据收集的方式和具体数据项。

数据分析计划：阐明数据分析方法和统计学假设。

5. 伦理审查和监管批准：

伦理审查委员会批准：提供伦理审查委员会批准文件。

监管机构批准：如FDA的批准文件（如果适用）。

6. 安全性和监测计划：

安全性监测计划：说明如何监测并报告不良事件和安全问题。

7. 研究团队和设施：

研究团队简介：列出参与研究的人员及其资质。

设施和资源：描述用于研究的设施和资源。

8. 预算和资金来源：

提供研究预算和资金来源的详细信息。

9. 其他附件：

包括任何附加文件，如研究问卷、数据收集表格、研究协议修订等。

这些申报文件应该清晰、详尽地描述试验的各个方面，确保试验符合伦理和法规要求，并提供足够的信息让伦理委员会和监管机构能够评估并批准研究。