医疗器械许可证是指在中国国家药品监督管理局（NMPA）颁发的医疗器械产品生产和销售的许可证。对于便携式超短波治疗仪这类二类医疗器械，获取许可证需要遵循一系列步骤和条件：

准备申请材料：准备完整的申请文件，包括公司资质、产品技术资料、临床试验报告（如适用）、质量管理体系等。

提交申请：向国家药监局递交医疗器械注册申请，包括完整的申请表格和所有必要的资料。

资质审查：国家药监局对提交的申请文件进行资质审查，确保符合相关规定和要求。

技术评估：对产品的技术性能、安全性、有效性等方面进行评估，可能包括实验室测试、技术文件审查等。

现场审核：进行生产企业的现场审核，确认生产过程、质量管理体系、生产设备等符合标准。

批准许可证：经过审查和评估后，国家药监局会决定是否批准医疗器械许可证。

这些步骤涉及到严格的法规和标准，需要确保产品符合医疗器械的相关技术标准和质量要求。申请过程中还需要严格遵守相关法规和程序，以确保申请的顺利进行和成功获得许可证。如果企业没有相关经验或资源，可能需要寻求咨询服务或代办机构的帮助来完成注册过程。