墨西哥的医疗器械注册由COFEPRIS（墨西哥联邦委员会食品和药品监督局）负责管理。要在墨西哥市场销售医疗器械，包括便携式超短波治疗仪产品，通常需要获得COFEPRIS的注册批准。

注册流程可能包括以下步骤：

申请人资格验证：确保申请人具有资格提交注册申请，并符合COFEPRIS的要求。

文件准备：提交完整的注册申请文件，其中可能包括产品描述、技术规格、质量控制信息、临床试验数据（如果适用）、制造工艺和安全性信息等。

技术评估：COFEPRIS对提交的技术文件进行评估和审查，以确保产品符合墨西哥的法规和标准。

质量审查：评估产品的质量控制和制造工艺，确保符合COFEPRIS的要求。

文件审查：对提交的文件进行全面审查，并可能要求补充材料或信息。

审批：COFEPRIS对注册申请进行审批，决定是否批准产品在墨西哥市场销售。

每个国家的注册要求和流程都有所不同，因此建议与当地代理商或医疗器械注册服务机构合作，了解详细的注册要求和流程。他们可以提供指导，并协助您完成墨西哥医疗器械注册所需的文件准备和程序。